Разница между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера

Основное различие между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера состоит в том, что при болезни Хантингтона преобладает двигательное нарушение, которое не наблюдается при болезни Альцгеймера.

Болезнь Хантингтона является причиной хореи, которая обычно возникает на 30-х, 40-х годах жизни и затем осложняется психическими и когнитивными нарушениями. Болезнь Альцгеймера представляет собой нейродегенеративное состояние головного мозга, которое характеризуется атрофией тканей головного мозга и была идентифицировано как наиболее распространенная причина деменции.

Содержание

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое болезнь Хантингтона
3. Что такое болезнь Альцгеймера
4. Сходство между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера
5. В чем разница между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера
6. Заключение

Что такое болезнь Хантингтона?

Болезнь Хантингтона — это прогрессирующее заболевание головного мозга, вызванное одним дефектным геном в хромосоме 4 — одной из 23 хромосом человека, которые несут весь генетический код человека. Это заболевание вызывает изменения в центральной области мозга, которые влияют на движение, настроение и мышление.

Этот дефект гена является «доминирующим», что означает, что любой, кто унаследует его от родителя с болезнью Хантингтона, в конечном итоге ей заболеет. Эта болезнь названа в честь Джорджа Хантингтона, доктора медицины, врача, который впервые описал его в конце 1800-х годов.

Дефектный ген кодирует схему белка, называемого хантингтин. Нормальная функция этого белка еще не известна, но он называется «хантингтин», потому что ученые определили его дефектную форму как причину болезни Хантингтона. Дефектный белок хантингтин приводит к изменениям в мозге, которые вызывают ненормальные непроизвольные движения, серьезное ухудшение мышления и умственных способностей, раздражительность, депрессию и изменения настроения.

Симптомы. Симптомы болезни Хантингтона обычно развиваются в возрасте от 30 до 50 лет, но иногда они могут появляться уже в возрасте 2 лет или в возрасте 80 лет. Отличительным признаком болезни Хантингтона является неконтролируемое движение рук, ног, головы, лица и верхней части тела. Болезнь Хантингтона также приводит к снижению мышления и умственных способностей, включая память, концентрацию, суждение и способность планировать и организовывать. Изменения головного мозга при болезни Хантингтона приводят к изменениям настроения, особенно к депрессии, беспокойству, нехарактерному гневу и к раздражительности. Другим распространенным симптомом является обсессивно-компульсивное поведение, заставляющее человека повторять один и тот же вопрос или действие снова и снова.

Диагностика. Ученые определили дефектный ген, который вызывает болезнь Хантингтона в 1993 году. Теперь доступен диагностический генетический тест. Тест может подтвердить, что дефектный ген белка хантингтина является причиной симптомов у людей с подозрением на болезнь Хантингтона и может обнаружить дефектный ген у людей, которые еще не имеют симптомов, но подвергаются риску, потому что родитель имеет болезнь Хантингтона.

Причины. Дефектный ген, идентифицированный в 1993 году, вызывает практически все болезни Хантингтона. Дефект гена Хантинтина включает в себя дополнительные повторы одного конкретного специфического кода в одной небольшой секции хромосомы 4. Обычный ген Хантингтина включает 17-20 повторений этого кода из общего числа более чем 3100 кодов. Дефект, который вызывает болезнь Хантингтона, включает 40 или более повторов. Генетические тесты на болезнь Хантингтона измеряют количество повторов, присутствующих в гене белка хантингтина.

Ученые до сих пор не понимают нормальную функцию белка хантингтина или то, как несколько десятков дополнительных повторов в его генетической схеме приводят к разрушительным симптомам болезни Хантингтона. Исследователи стремятся разгадать эти загадки, чтобы найти ответ. Эти решения также могут с важной информацией о широком спектре других заболеваний мозга, включая болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и Боковом амиотрофическом склерозе (БАС).

Лечение. В настоящее время нет лекарства от болезни Хантингтона и нет способа замедлить или остановить изменения мозга, которые она вызывает. Лечение сосредоточено на управлении симптомами. Группа международных экспертов рекомендовала следующие методы лечения в качестве стратегий первой линии для трех наиболее тревожных симптомов заболевания:

• Хорея (непроизвольные движения). Некоторые эксперты считают, что лучше всего начинать лечение с атипичного антипсихотического препарата, такого как Оланзапин. Другие начинают с другого типа препарата, недавно одобренного Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) специально для болезни Хантингтона, называемого тетрабеназин.
• Раздражительность: при сильном гневе и угрожающем поведении, эксперты соглашаются, что предпочтительным подходом является атипичный антипсихотический препарат. Для менее серьезной, не угрожающей раздражительности эксперты рекомендуют сначала попробовать селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС), который является одним из видов антидепрессантов.
• Навязчиво-компульсивные мысли и действия: эксперты также рекомендуют СИОЗС в качестве стандартного лечения этих симптомов.

Другие симптомы Хантингтона, такие как беспокойство, депрессия и бессонница, также следует лечить в соответствии с общепринятыми рекомендациями.

Что такое болезнь Альцгеймера?

Болезнь Альцгеймера — это тип деменции, который вызывает проблемы с памятью, мышлением и поведением. Симптомы обычно развиваются медленно и со временем усугубляются, становясь достаточно серьезными, чтобы помешать выполнению ежедневных задач.

Главные особенности болезни Альцгеймера

• Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной причиной деменции, общим термином для потери памяти и других когнитивных способностей, достаточно серьезных, чтобы мешать повседневной жизни. Болезнь Альцгеймера составляет от 60 до 80 процентов случаев деменции.
• Болезнь Альцгеймера не является нормальной частью старения. Самый известный фактор риска — это возраст, и большинство людей с болезнью Альцгеймера старше 65 лет.
• Болезнь Альцгеймера ухудшается со временем. Она является прогрессирующим заболеванием, при котором симптомы деменции постепенно ухудшаются в течение ряда лет. На ранних стадиях потеря памяти незначительна, но на поздней стадии болезни Альцгеймера люди теряют способность вести разговор и реагировать на окружающую обстановку. В среднем человек с болезнью Альцгеймера живет от четырех до восьми лет после установления диагноза, но может прожить и 20 лет, в зависимости от других факторов.
• Болезнь Альцгеймера в настоящее время не излечивается, но лечение симптомов доступно, и исследования продолжаются. Хотя современные методы лечения болезни Альцгеймера не могут остановить прогрессирование болезни, они могут временно замедлить ухудшение симптомов деменции и улучшить качество жизни людей, страдающих болезнью Альцгеймера, и тех, кто за ними ухаживает. Сегодня во всем мире предпринимаются усилия по поиску более эффективных способов лечения заболевания, отсрочки его возникновения и предотвращения его развития.

Симптомы болезни Альцгеймера. Наиболее распространенным ранним симптомом болезни Альцгеймера является трудность запоминания недавно изученной информации. Как и все остальное в нашем теле, наш мозг меняется с возрастом. Большинство из нас в конечном итоге замечают замедленное мышление и проблемы с запоминанием определенных вещей. Однако серьезная потеря памяти, путаница и другие серьезные изменения в работе нашего мозга могут быть признаком того, что клетки мозга отказывают.

Наиболее распространенным ранним симптомом болезни Альцгеймера является трудность запоминания новой информации, поскольку изменения при болезни Альцгеймера обычно начинаются в той части мозга, которая влияет на обучение. По мере развития болезни Альцгеймера в головном мозге она приводит ко все более серьезным симптомам, включая дезориентацию, изменение настроения и поведения; углубление путаницы в отношении событий, времени и места; необоснованные подозрения в отношении семьи, друзей и профессиональных опекунов; более серьезные потери памяти и изменения поведения; и трудности с речью, глотанием и ходьбой.

Людям с потерей памяти или другими возможными признаками болезни Альцгеймера может быть трудно понять, что у них есть проблема. Признаки слабоумия могут быть более очевидными для членов семьи или друзей. Любой, кто испытывает симптомы, похожие на деменцию, должен как можно скорее обратиться к врачу.

Болезнь Альцгеймера и мозг. Микроскопические изменения в мозге начинаются задолго до появления первых признаков потери памяти. Мозг имеет 100 миллиардов нервных клеток (нейронов). Каждая нервная клетка соединяется со многими другими, образуя коммуникационные сети. Группы нервных клеток выполняют определённую работу. Некоторые из них участвуют в мышлении, обучении и запоминании. Другие помогают нам видеть, слышать и обонять.

Для выполнения своей работы клетки мозга работают как крошечные фабрики. Они получают материалы, производят энергию, строят оборудование и избавляются от отходов. Клетки также обрабатывают и хранят информацию и связываются с другими клетками. Для поддержания работоспособности требуется координация, а также большое количество питания и кислорода.

Ученые считают, что болезнь Альцгеймера препятствует нормальной работе клеточной фабрики. Они пока не определили, где начинается проблема. Но, как и на реальной фабрике, сбои в одной системе вызывают проблемы в других областях. По мере распространения повреждений клетки теряют способность выполнять свою работу и, в конце концов, умирают, вызывая необратимые изменения в мозге.

Роль бляшек и клубков. Две аномальные структуры, называемые бляшками и клубками, являются главными подозреваемыми в повреждении и гибели нервных клеток. Бляшки представляют собой отложения белкового фрагмента, называемого бета-амилоидом, которые накапливаются в промежутках между нервными клетками. Клубки — это скрученные волокна другого белка, называемого тау, которые накапливаются внутри клеток.

Хотя исследования показывают, что у большинства людей с возрастом появляются бляшки и спутанные клубки, у пациентов с болезнью Альцгеймера, как правило, их развивается гораздо больше и по предсказуемой схеме, начиная с областей, важных для памяти, а затем распространяясь на другие области.

Ученые не знают точно, какую роль играют бляшки и клубки в болезни Альцгеймера. Большинство экспертов считают, что они играют важную роль в блокировании коммуникации между нервными клетками и нарушении процессов, необходимых клеткам для выживания.

Сходство между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера

• Оба состояния вызывают слабоумие.

В чем разница между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера?

Заключение — Болезнь Хантингтона против болезни Альцгеймера

Болезнь Хантингтона является причиной хореи, обычно возникающей от 30 до 50 лет, а затем осложняющейся психическими и когнитивными нарушениями, тогда как болезнь Альцгеймера представляет собой нейродегенеративное состояние головного мозга, которое характеризуется атрофией тканей головного мозга. Болезнь Альцгеймера была определена как наиболее распространенная причина слабоумия. При болезни Хантингтона двигательные функции преимущественно нарушены, тогда как при болезни Альцгеймера преимущественно нарушены когнитивные функции.